常国营,副主任医师，临床研究病区副主任 擅长：长期从事儿童内分泌疾病、遗传代谢病及罕见病的临床与科研工作，具有扎实深厚的专业背景和丰富的诊疗经验。在儿童内分泌领域，擅长诊治儿童肥胖与糖代谢异常、各种类型低血糖、儿童糖尿病、甲状腺疾病、肾上腺疾病、矮小症、生长发育迟缓、性早熟、性发育障碍等常见与复杂疑难内分泌疾病，为大量患儿制定了精准、系统、长期可持续的管理方案。在遗传代谢与罕见病领域，致力于复杂罕见遗传病、遗传代谢病的早期识别、精准诊断与创新治疗探索。 主要研究方向：聚焦遗传代谢病及罕见病的创新诊疗，提升其早期和精准诊断，并开展基因治疗等前沿治疗策略的临床探索及研究。致力于肥胖及糖代谢异常的基础与临床研究，重点研究胰岛素分泌及其调控机制，为代谢性疾病的科学评估和规范化管理提供依据。 目前担任中国儿童生长发育质量控制中心（上海）秘书，中国营养学会肥胖防控分会委员，中国医师协会青春期肥胖学组委员，上海市医学会儿科专科分会内分泌学组委员，上海市妇幼保健协会儿童内分泌与先天代谢病防治专业委员会委员等。担任《临床儿科杂志》青年编委，World Journal of Pediatrics 青年编委，《中华儿科杂志》审稿人。 积极推动罕见病治疗模式的革新，作为研究者主持或参与多项国际多中心GCP临床试验和研究者发起的临床研究（IIT），包括全球首个儿童青少年戈谢病基因治疗项目等研究。主持国家自然科学基金青年项目、上海市卫健委临床研究面上项目等课题，参与罕见病国家科技重大专项、国家重点研发计划等多个项目。发表国内外学术论文30余篇，参编专著2部。 出国进修情况：曾赴波士顿儿童医院参加高级遗传培训班的学习。