中山大学附属第一医院儿科专家，中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组青年委员及华南协作组秘书，广东省卫生经济学会罕见病专委会主委，专注儿童内分泌遗传代谢病及罕见病诊疗，获评“十佳优秀教师”及“好医生”。

擅长儿内分泌常见和罕见疾病，如：性早熟（包括McCune Albright syndrome），矮小，肾上腺疾病（先天性肾上腺皮质增生症、SF1、DAX1基因缺陷、肾上腺皮质癌等），小阴茎、尿道下裂、两性畸形（5a还原酶缺乏症，雄激素不敏感综合征等），Turner综合征，Klinefelter综合征，血脂紊乱（谷固醇血症、家族性高胆固醇血症、高甘油三酯血症等），甲亢/甲低，电解质紊乱（高钾、低钾、低钠、高钙、低钙），垂体疾病，1型和2型糖尿病，肥胖症，低血糖查因，月经病等。